TAGRISSO 80 MG COMPRIMIDO LAB: ASTRAZENECA
CAIXA COM 10 COMPRIMIDOS
O que e o Tagrisso (Osimertinibe)?
O Tagrisso e o nome comercial do osimertinibe, um medicamento antineoplasico da classe dos inibidores de tirosina quinase (TKI) direcionado ao receptor do fator de crescimento epidermico (EGFR). E desenvolvido e fabricado pela AstraZeneca e disponivel em comprimidos de 40 mg e 80 mg. E indicado para adultos com cancer de pulmao de celulas nao pequenas (CPNPC) que apresentam mutacoes especificas no gene EGFR.
O osimertinibe atua bloqueando o sinal do receptor EGFR mutado, incluindo a mutacao T790M, que e responsavel pela resistencia a inibidores de EGFR de primeira e segunda geracao. Esse bloqueio suprime o crescimento celular e induz a morte programada (apoptose) das celulas tumorais com essas mutacoes. O Tagrisso e um tratamento-alvo molecular e nao e quimioterapia convencional.
Indicacoes clinicas
O Tagrisso esta aprovado pela FDA desde 2015 para as seguintes situacoes em adultos com CPNPC com mutacoes EGFR:
Como terapia adjuvante apos cirurgia de resseccao tumoral; para doenca localmente avancada irressecavel apos resposta ou estabilizacao com quimiorradioterapia; como tratamento de primeira linha na doenca metastatica; em combinacao com quimioterapia baseada em pemetrexede e platina na doenca localmente avancada ou metastatica; e para doenca metastatica com mutacao T790M apos falha de inibidor de EGFR anterior. O medico realizara teste molecular para confirmar a elegibilidade ao tratamento antes de prescrevelo.
Como o Tagrisso deve ser utilizado
A dose habitual e de 80 mg de osimertinibe por via oral uma vez ao dia, para todas as indicacoes aprovadas. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos. Para pacientes com dificuldade de deglutir, o comprimido pode ser dissolvido em aproximadamente 60 mL de agua sem gas, mexendo ate desfazer em pequenos fragmentos (nao dissolve completamente), e a solucao deve ser bebida imediatamente. Nao usar agua com gas ou outros liquidos. O recipiente deve ser enxaguado com mais 120 a 240 mL de agua e ingerido em seguida.
Caso seja necessario uso por sonda nasogastrica, seguir as instrucoes especificas da bula. A dose pode ser ajustada para 160 mg ao dia em casos de uso concomitante com indutores fortes de CYP3A4. Nao suspender o medicamento sem orientacao medica.
Efeitos adversos mais frequentes
Os efeitos adversos mais comuns incluem reducao dos niveis de celulas sanguineas, dores musculares e articulares, diarreia, cansaco, tosse, aftas (ulceras bucais), pele seca, erupcao cutanea e alteracoes nas unhas (ressecamento, dor, vermelhidao). A maioria e de intensidade leve a moderada.
Efeitos adversos graves incluem pneumonite intersticial (comprometimento pulmonar que pode ser fatal), alteracoes no sistema eletrico do coracao (prolongamento do intervalo QT, que pode ser fatal), problemas oculares (olhos lacrimejantes, fotossensibilidade, dor ocular), reacoes cutaneas graves (bolhas, descamacao, lesoes em alvo), anemia aplasica e reacoes alergicas severas. O paciente deve informar imediatamente ao medico qualquer tosse nova, piora da falta de ar, palpitacoes, inchacos nos pes ou alteracoes visuais.
Precaucoes e contraindicacoes
O Tagrisso e contraindicado em pacientes com alergia ao osimertinibe ou a qualquer excipiente da formulacao. Antes de iniciar o tratamento, o medico deve avaliar a funcao cardiaca (eletrocardiograma) e monitorar periodicamente durante o tratamento. Deve-se evitar o uso concomitante com indutores fortes de CYP3A4, como rifampicina, fenitoina e erva de Sao Joao, pois podem reduzir os niveis de osimertinibe no sangue. O Tagrisso pode causar danos ao feto e nao deve ser usado durante a gravidez. Tanto homens quanto mulheres devem usar contracepcao adequada durante e por um periodo apos o termino do tratamento. Nao e recomendado durante a amamentacao.
Armazenamento
Armazenar entre 20°C e 25°C, na embalagem original, protegido de umidade e calor. Manter fora do alcance de criancas. Descartar medicamentos vencidos ou que nao serao mais utilizados de forma adequada.
Perguntas Frequentes sobre o Tagrisso (Osimertinibe)
O Tagrisso e uma quimioterapia?
Nao. O Tagrisso e um medicamento de terapia-alvo molecular, nao uma quimioterapia convencional. Ele age especificamente sobre celulas tumorais que apresentam mutacoes no gene EGFR, bloqueando os sinais que estimulam o crescimento do tumor. Diferentemente da quimioterapia, que age sobre celulas de divisao rapida de forma menos seletiva, o Tagrisso tem acao mais direcionada, o que em geral resulta em um perfil de efeitos adversos diferente.
Para quem e indicado o Tagrisso?
O Tagrisso e indicado para adultos com cancer de pulmao de celulas nao pequenas (CPNPC) que apresentam mutacoes especificas no gene EGFR. Essas mutacoes sao identificadas por meio de testes moleculares realizados no tecido tumoral ou no sangue (biopsia liquida). O medico oncologista e quem determina se o Tagrisso e a opcao mais adequada para cada caso, com base nos resultados dos exames e no estadiamento da doenca.
O que e a mutacao T790M e por que o Tagrisso e eficaz nela?
A mutacao T790M no gene EGFR e a principal causa de resistencia adquirida a inibidores de EGFR de primeira e segunda geracao, como erlotinibe, gefitinibe e afatinibe. O osimertinibe (Tagrisso) e um inibidor de EGFR de terceira geracao, projetado especificamente para bloquear tanto as mutacoes ativadoras do EGFR quanto a mutacao T790M, tornando-o eficaz em pacientes que desenvolveram resistencia a tratamentos anteriores.
Quais cuidados sao necessarios durante o tratamento com Tagrisso?
E importante manter acompanhamento medico regular, incluindo monitoramento cardiaco (ECG), exames de sangue e avaliacao pulmonar. Qualquer novo sintoma respiratorio (tosse, falta de ar), cardiaco (palpitacoes, edema), ocular ou cutaneo deve ser relatado imediatamente ao medico. Evitar inducers fortes de CYP3A4, como rifampicina e erva de Sao Joao. Mulheres e homens em tratamento devem utilizar contracepcao. O Tagrisso deve ser retirado antes de exames que exijam suspensao do tratamento conforme orientacao medica.
O Tagrisso pode ser usado em criancas?
Atualmente, a seguranca e eficacia do Tagrisso em pacientes pediatricos nao estao estabelecidas. O medicamento e aprovado para uso em adultos. A decisao sobre uso em casos especificos em populacoes nao aprovadas deve ser tomada pelo medico oncologista, considerando todos os riscos e beneficios.
Como comprar Tagrisso no Brasil?
O Tagrisso (osimertinibe) possui registro na ANVISA, porem sua disponibilidade nas redes de farmacia convencionais pode ser limitada e seu acesso pode ocorrer por diferentes vias, incluindo importacao para versoes especificas de dosagem ou apresentacao. A Centermedh auxilia pacientes e profissionais de saude no processo de importacao regulamentada de medicamentos oncologicos como o Tagrisso, com suporte tecnico especializado e conformidade com as exigencias da ANVISA. Entre em contato para saber como comprar Tagrisso no Brasil.
Qual o preco do Tagrisso no Brasil?
O preco do Tagrisso no Brasil varia conforme o canal de aquisicao, cotacao cambial, impostos de importacao e disponibilidade no mercado. Por ser um medicamento oncologico de alta complexidade, seu custo pode ser significativo. Alguns pacientes podem ter acesso por meio de planos de saude, programas de acesso expandido ou importacao regulamentada. Para obter uma cotacao atualizada, entre em contato com a equipe da Centermedh.
Fontes
- Drugs.com. Tagrisso: Uses, Dosage, Side Effects and Warnings. Revisado em out. 2025. Disponivel em: https://www.drugs.com/tagrisso.html
- U.S. Food and Drug Administration (FDA). Tagrisso (Osimertinib) Prescribing Information. AstraZeneca. Disponivel em: https://www.accessdata.fda.gov/
- National Library of Medicine (NIH) - MedlinePlus. Osimertinib Drug Information. Disponivel em: https://medlineplus.gov/
