TANGANIL 500 MG/5ML 5 INJ PIERRE FABRE

TANGANIL 500 MG/5ML 5 INJ PIERRE FABRE

CONTÉM 5 INJ COM 500MG/5ML DE ACETILLEUCINA

PRINCÍPIO ATIVO
ACETILLEUCINA

TANGANIL® (Acetilleucina) 500 mg/5 mL – Solução Injetável | 5 Ampolas | Pierre Fabre O Tanganil® é um medicamento injetável cujo princípio ativo é a acetilleucina, um aminoácido N-acetilado deriv...

CONSERVAÇÃO
Ambiente (15ºC ~ 30ºC)
LABORATÓRIO
PIERRE FABRE
DESCRIÇÃO

TANGANIL® (Acetilleucina) 500 mg/5 mL – Solução Injetável | 5 Ampolas | Pierre Fabre

O Tanganil® é um medicamento injetável cujo princípio ativo é a acetilleucina, um aminoácido N-acetilado derivado da L-leucina, com ação sobre o sistema nervoso central. Fabricado pelo laboratório Pierre Fabre, o Tanganil® é indicado para o tratamento sintomático de vertigens e distúrbios do equilíbrio de origem vestibular, tanto periférica (ouvido interno) quanto central (cérebro e tronco encefálico). A forma injetável permite início de ação mais rápido, sendo especialmente utilizada em crises agudas e intensas. O produto não possui registro ativo na ANVISA e pode ser obtido legalmente no Brasil por meio de importação individual com prescrição médica e documentação adequada, processo disponibilizado pela Centermedh.

O que é Vertigem e por que ela ocorre?

A vertigem é a sensação ilusória de movimento — frequentemente descrita como rotação do ambiente ou do próprio corpo — causada por desequilíbrio no sistema vestibular, responsável pelo controle do equilíbrio e da orientação espacial. Esse sistema envolve o labirinto do ouvido interno, o nervo vestibulococlear, o tronco encefálico e o cerebelo, todos trabalhando em conjunto para manter a estabilidade postural e a coordenação do olhar.

As vertigens podem ser classificadas em:


Sintomas frequentemente associados incluem náuseas, vômitos, nistagmo (movimento involuntário dos olhos), instabilidade postural, hipoacusia e zumbido. As crises podem ser incapacitantes e representar risco de quedas, tornando o tratamento sintomático rápido essencial para a qualidade de vida do paciente.

Mecanismo de Ação

A acetilleucina atua sobre o sistema nervoso central, exercendo efeitos modulatórios nos núcleos vestibulares e no processo de compensação vestibular. Seus mecanismos incluem:


Diferentemente de outros antivertiginosos (como prometazina ou meclizina), a acetilleucina não possui efeito sedativo clinicamente significativo, o que representa uma vantagem em contextos em que a alerta e a funcionalidade do paciente devem ser preservadas.

Indicações Reconhecidas

O Tanganil® 500 mg/5 mL injetável é indicado clinicamente, sob prescrição e supervisão médica, para o tratamento sintomático de:


A indicação, a posologia e o tempo de tratamento devem ser definidos pelo médico responsável, com base na avaliação clínica individualizada. A forma injetável é geralmente utilizada na fase aguda; a manutenção pode ser feita com a formulação oral, conforme orientação médica.

Perguntas Frequentes sobre o Tanganil® Injetável

O que é o Tanganil® e para que serve? O Tanganil® é um medicamento antivertiginoso contendo acetilleucina, indicado para o alívio sintomático de vertigens de origem vestibular periférica e central. A forma injetável (500 mg/5 mL) é utilizada especialmente em crises agudas intensas, quando se deseja início de ação mais rápido. É um dos tratamentos mais utilizados para vertigem em países como França e outros da Europa.

Qual a diferença entre o Tanganil® injetável e o Tanganil® comprimido? Ambas as formas contêm o mesmo princípio ativo — acetilleucina — e têm a mesma indicação terapêutica. A diferença está na velocidade de início de ação e na via de administração: o injetável (IV ou IM) proporciona absorção mais rápida, sendo preferido em contextos de crise aguda ou quando o paciente não consegue tomar medicação oral (devido a vômitos intensos). A transição para a forma oral é frequentemente indicada na continuidade do tratamento.

O Tanganil® tem registro na ANVISA? O Tanganil® não possui registro ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Trata-se de um medicamento importado, disponível legalmente no Brasil por meio de importação individual com prescrição médica e documentação adequada, conforme a legislação sanitária brasileira (RDC 204/2017). A Centermedh realiza esse processo com suporte técnico e regulatório.

Qual o preço do Tanganil® injetável? O preço pode variar de acordo com a cotação da moeda estrangeira, disponibilidade no mercado internacional, custos de importação e frete. Para obter uma cotação atualizada, entre em contato com a equipe da Centermedh pelo site ou WhatsApp.

O Tanganil® causa sonolência? A acetilleucina não possui efeito sedativo clinicamente relevante, diferenciando-se de outros antivertiginosos como a prometazina ou os anti-histamínicos. Essa característica é considerada uma vantagem, pois permite que o paciente mantenha maior nível de alerta durante o tratamento. Entretanto, como a própria crise vertiginosa pode causar mal-estar e prostração, recomenda-se sempre discutir com o médico sobre segurança para dirigir ou operar máquinas durante o episódio.

O Tanganil® requer prescrição médica? Sim. O Tanganil® é um medicamento de venda sob prescrição médica. A forma injetável, em particular, deve ser administrada por profissional de saúde habilitado ou sob sua supervisão direta, pois envolve aplicação intravenosa ou intramuscular.

O Tanganil® pode ser usado em crianças e idosos? O uso em populações especiais — crianças, idosos, gestantes e pacientes com comorbidades — deve ser avaliado e autorizado pelo médico responsável. A segurança e a posologia para essas populações dependem de avaliação clínica individualizada, e o profissional de saúde deve ser consultado antes de qualquer uso.

Quanto tempo leva para o Tanganil® fazer efeito? A forma injetável apresenta início de ação mais rápido que a oral, em razão da absorção direta na corrente sanguínea. O tempo de resposta varia conforme o tipo e a gravidade da crise vertiginosa, além das características individuais do paciente. A avaliação da resposta ao tratamento deve ser acompanhada pelo médico assistente.

Conservação

Armazenar em temperatura ambiente entre +15°C e +30°C, protegido da luz. Manter fora do alcance de crianças. Verificar sempre a data de validade antes do uso. Não utilizar se a solução apresentar alteração de cor, turvação ou partículas visíveis. Seguir as orientações do médico ou farmacêutico quanto ao manuseio e descarte adequado das ampolas.

Fontes e Referências


?? Aviso Legal

As informações contidas nesta página têm caráter exclusivamente educativo e informativo, baseadas em fontes científicas e regulatórias de referência. Não constituem aconselhamento médico, diagnóstico ou prescrição. O uso do Tanganil® (acetilleucina) deve ser indicado, prescrito e monitorado por médico habilitado, de acordo com as necessidades individuais de cada paciente. A forma injetável deve ser administrada por profissional de saúde. A automedicação com este produto pode representar risco à saúde. O Tanganil® é um medicamento de venda sob prescrição médica. O produto não possui registro ativo na ANVISA e é disponibilizado pela Centermedh por meio de importação legal, conforme a legislação vigente. Em caso de emergência médica, ligue imediatamente para o SAMU (192) ou dirija-se ao pronto-socorro mais próximo.

ÚLTIMOS PRODUTOS VISTOS

Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do TANGANIL 500 MG/5ML 5 INJ PIERRE FABRE (ACETILLEUCINA)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o TANGANIL 500 MG/5ML 5 INJ PIERRE FABRE (ACETILLEUCINA) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o TANGANIL 500 MG/5ML 5 INJ PIERRE FABRE (ACETILLEUCINA) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

Consulte nossos especialistas

Nossa equipe de profissionais qualificados está pronta para orientá-lo sobre as melhores opções terapêuticas disponíveis internacionalmente, oferecendo suporte personalizado para suas necessidades específicas.

Transporte Seguro e Confiável
Suporte Acolhedor e Humanizado
CONSULTAR ESPECIALISTA

Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.