MIDODRINE 2,5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100TABS APOTEX

MIDODRINE 2,5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100TABS APOTEX

CADA CAIXA CONTÉM 100 COMPRIMIDOS

PRINCÍPIO ATIVO
MIDODRINA

O que é o Cloridrato de MidodrinaO cloridrato de midodrina é um medicamento pertencente à classe dos vasopressores e agonistas alfa-adrenérgicos. Trata-se de um pró-fármaco, ou seja, após a ingestão o...

CONSERVAÇÃO
Ambiente (15ºC ~ 30ºC)
LABORATÓRIO
APOTEX, INC
DESCRIÇÃO

O que é o Cloridrato de Midodrina


O cloridrato de midodrina é um medicamento pertencente à classe dos vasopressores e agonistas alfa-adrenérgicos. Trata-se de um pró-fármaco, ou seja, após a ingestão oral ele é convertido pelo organismo em seu metabólito ativo, chamado desglymidodrina, que é a substância responsável pelo efeito terapêutico.

A formulação apresentada contém 2,5 mg de cloridrato de midodrina por comprimido, distribuídos em embalagem com 100 comprimidos, fabricada pelo laboratório Apotex Inc.


Como o Cloridrato de Midodrina atua no organismo


Após a administração oral, o medicamento é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. O pró-fármaco atinge seu pico plasmático em aproximadamente 30 minutos e é então convertido em desglymidodrina, cujo pico de concentração ocorre entre 1 e 2 horas após a dose. A meia-vida do metabólito ativo é de aproximadamente 3 a 4 horas.

A desglymidodrina age sobre os receptores alfa-1 adrenérgicos das paredes dos vasos sanguíneos arteriais e venosos, provocando aumento do tônus vascular. Esse mecanismo resulta em elevação da pressão arterial tanto na posição em pé quanto sentada. O composto não estimula os receptores beta-adrenérgicos cardíacos e apresenta baixa penetração na barreira hematoencefálica, o que limita seus efeitos sobre o sistema nervoso central.

A biodisponibilidade absoluta do medicamento, medida como desglymidodrina, é de aproximadamente 93%. A ingestão junto a alimentos não interfere de forma significativa na absorção. A excreção ocorre predominantemente por via renal, com eliminação ativa.


Indicação


O cloridrato de midodrina é indicado para o tratamento da hipotensão ortostática sintomática, uma condição caracterizada pela queda significativa da pressão arterial ao assumir a posição ereta (de sentado ou deitado para em pé), acompanhada de sintomas como tontura, sensação de desmaio e instabilidade.

De acordo com os órgãos regulatórios como a FDA (Food and Drug Administration), o medicamento deve ser considerado em pacientes nos quais a qualidade de vida encontra-se comprometida mesmo após a adoção de medidas não farmacológicas, como o uso de meias de compressão, aumento da ingestão hídrica e de sódio, e ajustes no estilo de vida.

Este medicamento é de uso exclusivamente sob prescrição e supervisão médica. O tratamento deve ser mantido apenas em pacientes que apresentam melhora sintomática significativa após o início da terapia.


Posologia e modo de uso


A posologia deve ser determinada pelo médico responsável de acordo com as características individuais do paciente. Com base nos estudos clínicos e nas informações do fabricante, a dose habitualmente estudada em adultos é de 10 mg, administrada três vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 4 horas durante o período em que o paciente permanece em posição ereta.

O esquema de horários habitualmente utilizado nos estudos compreende as doses no início da manhã, ao meio-dia e no final da tarde, com a última dose não sendo administrada após as 18 horas, a fim de minimizar o risco de hipertensão supina durante o sono.

Em pacientes com comprometimento da função renal, pode ser necessário iniciar com doses menores, como 2,5 mg, em razão da excreção predominantemente renal do metabólito ativo. A avaliação da função renal e hepática antes do início do tratamento é recomendada.

Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do MIDODRINE 2,5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100TABS APOTEX (MIDODRINA )
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o MIDODRINE 2,5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100TABS APOTEX (MIDODRINA ) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o MIDODRINE 2,5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100TABS APOTEX (MIDODRINA ) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.