MIDODRINE 5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100 Comp.

MIDODRINE 5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100 Comp.

Midodrine - 100 Comprimidos de 5mg

PRINCÍPIO ATIVO
Midodrina

O medicamento Midodrine 5mg com 100 comprimidos do laboratório Apotex, inc. possui o principio ativo cloridrato de midodrina, USP, são indicados para o tratamento da hipotensão ortostática sintomática...

CONSERVAÇÃO
Ambiente (15ºC ~ 30ºC)
LABORATÓRIO
APOTEX, INC
DESCRIÇÃO

O medicamento Midodrine 5mg com 100 comprimidos do laboratório Apotex, inc. possui o principio ativo cloridrato de midodrina, USP, são indicados para o tratamento da hipotensão ortostática sintomática (OH). Como os comprimidos de cloridrato de midodrina, USP podem causar elevação acentuada da pressão arterial supina (PA> 200 mmHg sistólica), deve ser usado em pacientes cujas vidas estão consideravelmente prejudicadas, apesar dos cuidados clínicos padrão, incluindo tratamento não farmacológico (como meias de apoio), expansão de fluidos e alterações no estilo de vida. A indicação é baseada em comprimidos de cloridrato de midodrina, efeito USP sobre aumentos na pressão arterial sistólica em pé de 1 minuto, um marcador substituto considerado provável para corresponder a um benefício clínico.

No momento, entretanto, os benefícios clínicos dos comprimidos de cloridrato de midodrina, principalmente a capacidade melhorada da USP para realizar atividades de vida, não foram estabelecidos.

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Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do MIDODRINE 5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100 Comp. (Midodrina)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o MIDODRINE 5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100 Comp. (Midodrina) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o MIDODRINE 5MG (MIDODRINA) HYDROCHLORIDE 100 Comp. (Midodrina) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.

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