Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI - Melhor preço e como comprar | CENTERMEDH

Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI

PRINCÍPIO ATIVO
LECANEMAB-IRMB
Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI
Descrição do Produto
Leqembi (lecanemab-irmb) é um medicamento injetável prescrito para desacelerar modestamente o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial, incluindo aqueles com comprometimento cognitivo leve (CCL) ou demência leve associada à doença.\r\n\r\nPara que é utilizado o Leqembi (lecanemab-irmb)?\r\nLeqembi é utilizado no tratamento de pacientes com déficit cognitivo leve ou demência no estágio inicial da doença de Alzheimer, sendo um medicamento sujeito a prescrição médica.\r\n\r\nComo o Leqembi (lecanemab-irmb) funciona?\r\nLeqembi age reduzindo a quantidade de placas de amiloide-beta no cérebro, um dos fatores que contribui para a perda neuronal. Este medicamento é um anticorpo monoclonal humanizado do tipo imunoglobulina G1 (IgG1) que se liga seletivamente às formas agregadas de amiloide-beta, tanto solúveis quanto insolúveis. Como resultado, as placas de amiloide-beta são neutralizadas e eliminadas, ajudando a retardar a progressão da doença.
Conservação
+2º à +8ºC
Conteúdo
1 FRASCO COM 2 ML
Princípio Ativo
Laboratório
Eisai, Inc
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Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI

Dúvidas Frequentes

  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI (LECANEMAB-IRMB)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI (LECANEMAB-IRMB) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o Leqembi (Lecanemab-irmb) Lecanemabe 200MG/2ML (100MG/ML) EISAI (LECANEMAB-IRMB) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.