HUKYNDRA 40 MG/0,4 ML INJ STADAPHARM

HUKYNDRA 40 MG/0,4 ML INJ STADAPHARM

CONTÉM 2 CANETAS PRÉ PREENCHIDAS

PRINCÍPIO ATIVO
ADALIMUMABE

Adalimumabe é um medicamento imunobiológico utilizado no tratamento de doenças autoimunes. Ele age bloqueando o fator de necrose tumoral alfa, uma substância envolvida na inflamação do organismo. Ao i...

CONSERVAÇÃO
+2º à +8ºC
LABORATÓRIO
STADA
DESCRIÇÃO
Adalimumabe é um medicamento imunobiológico utilizado no tratamento de doenças autoimunes. Ele age bloqueando o fator de necrose tumoral alfa, uma substância envolvida na inflamação do organismo. Ao inibir essa proteína, o Adalimumabe ajuda a reduzir a inflamação, a dor e os danos aos tecidos.

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Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do HUKYNDRA 40 MG/0,4 ML INJ STADAPHARM (ADALIMUMABE)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o HUKYNDRA 40 MG/0,4 ML INJ STADAPHARM (ADALIMUMABE) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o HUKYNDRA 40 MG/0,4 ML INJ STADAPHARM (ADALIMUMABE) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Nossa equipe de profissionais qualificados está pronta para orientá-lo sobre as melhores opções terapêuticas disponíveis internacionalmente, oferecendo suporte personalizado para suas necessidades específicas.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.

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As informações contidas neste site têm caráter exclusivamente informativo e não devem ser utilizadas para automedicação. Elas não substituem, em nenhuma hipótese, a orientação de profissionais de saúde. Medicamentos sujeitos à prescrição médica serão fornecidos apenas mediante apresentação da receita e validação por farmacêutico habilitado. Este site atua em conformidade com a RDC nº 96/2008 da ANVISA, respeitando as normas de divulgação, promoção e comercialização de medicamentos. Em caso de dúvidas, consulte sempre um profissional da área da saúde.