GUANFACINE 2MG (GUANFACINA) 100COMP WATSON

GUANFACINE 2MG (GUANFACINA) 100COMP WATSON

CAIXA COM 100 TABLETS X 2MG

PRINCÍPIO ATIVO
GUANFACINA
CONSERVAÇÃO
+15º à +25ºC
LABORATÓRIO
WATSON

O que é Guanfacine (guanfacina)?

A guanfacina é um medicamento da classe dos agentes antiadrenérgicos de ação central, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos desde 1986. Atua como agonista seletivo dos receptores alfa-2A adrenérgicos no sistema nervoso central. Na formulação de liberação imediata (comprimidos de 1 mg e 2 mg), é utilizada no tratamento da hipertensão arterial em adultos e adolescentes a partir de 12 anos. Na formulação de liberação prolongada (Intuniv), é aprovada pela EMA para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, quando estimulantes não são adequados ou suficientes. Os comprimidos de 2 mg fabricados por Watson são da formulação de liberação imediata.

Mecanismo de ação

A guanfacina age como agonista seletivo dos receptores alfa-2A adrenérgicos localizados no córtex pré-frontal e em outros núcleos do sistema nervoso central. Ao estimular esses receptores, reduz o tônus simpático, diminuindo a resistência vascular periférica e a frequência cardíaca, o que resulta em queda da pressão arterial. No contexto do TDAH, a ativação dos receptores alfa-2A no córtex pré-frontal é associada à melhora da atenção, do controle de impulsos e da memória de trabalho, efeitos que são independentes do mecanismo dopaminérgico predominante nos estimulantes. Diferente da clonidina, a guanfacina apresenta maior seletividade pelos receptores alfa-2A, o que resulta em menor sedação comparativa.

Indicações clínicas

A formulação de liberação imediata da guanfacina (1 mg e 2 mg) é indicada para o tratamento da hipertensão arterial em adultos e adolescentes a partir de 12 anos, geralmente em associação com outros medicamentos anti-hipertensivos quando necessário. A formulação de liberação prolongada (Intuniv) é aprovada pela EMA para o tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, como monoterapia ou em associação a estimulantes, quando esses últimos não são tolerados ou suficientes.

Posologia e modo de uso

Para hipertensão em adultos, a dose inicial habitual da formulação de liberação imediata é de 1 mg uma vez ao dia, preferencialmente ao deitar, podendo ser ajustada para 2 mg/dia após 3 a 4 semanas caso a resposta não seja satisfatória. Doses acima de 3 mg/dia estão associadas a aumento significativo de efeitos adversos. O medicamento deve ser tomado com água e pode ser administrado com ou sem alimentos, evitando-se alimentos ricos em gordura, que podem acelerar a absorção. Não se deve interromper o tratamento abruptamente, pois a retirada súbita pode causar elevação rebote da pressão arterial e outros sintomas de descontinuação.

Efeitos adversos

Os efeitos adversos mais comuns incluem sonolência, tontura, boca seca, fadiga, hipotensão, bradicardia (frequência cardíaca reduzida), constipação e dificuldade para dormir. A descontinuação abrupta pode provocar hipertensão rebote, cefaleia, ansiedade, tremores, taquicardia e, em casos graves, crise hipertensiva. Em crianças, alucinações foram relatadas de forma esporádica. O uso com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central pode intensificar os efeitos sedativos.

Contraindicações e precauções

A guanfacina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo. Deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de doença cardiovascular, arritmias cardíacas, doença coronariana, insuficiência hepática ou renal, e naqueles em uso de outros medicamentos que reduzam a pressão arterial ou causem sedação. Não é recomendada durante a gravidez sem avaliação médica cuidadosa, e a segurança durante a amamentação não está completamente estabelecida. Em crianças menores de 6 anos, a formulação de liberação prolongada não é aprovada; a formulação de liberação imediata não é aprovada para menores de 12 anos.

Interações medicamentosas

A guanfacina pode ter sua ação potencializada por outros medicamentos anti-hipertensivos, sedativos, opioides, ansiolíticos e relaxantes musculares. Barbitúricos (como fenobarbital) podem reduzir os níveis plasmáticos da guanfacina por indução enzimática. O cetoconazol e outros inibidores do CYP3A4/5 podem aumentar as concentrações do medicamento. O uso concomitante com medicamentos que prolongam o intervalo QT requer monitoramento cardíaco. O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento.

Conservação

Conservar entre +15°C e +25°C, ao abrigo da luz, da umidade e do calor. Manter fora do alcance de crianças.


Perguntas frequentes

Para que serve a guanfacina?

A guanfacina de liberação imediata é utilizada no tratamento da hipertensão arterial. A formulação de liberação prolongada (Intuniv) é aprovada para o tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos. Em alguns contextos clínicos, a guanfacina também é utilizada de forma off-label para controle de sintomas de ansiedade, tiques e síndrome de estresse pós-traumático, sempre sob orientação médica.

A guanfacina causa dependência ou vício?

A guanfacina não é classificada como substância controlada nos Estados Unidos (não consta na escala CSA) e não apresenta potencial de abuso documentado. No entanto, a interrupção abrupta do tratamento pode provocar sintomas de descontinuação, como hipertensão rebote e ansiedade. A retirada deve ser sempre gradual e orientada pelo médico.

A guanfacina causa muita sonolência?

A sonolência é um dos efeitos adversos mais comuns, especialmente nas primeiras semanas de tratamento. Por isso, recomenda-se tomar o medicamento preferencialmente ao deitar. A sonolência tende a diminuir com o tempo, mas recomenda-se cautela ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento.

Posso parar de tomar a guanfacina de repente?

Não. A interrupção abrupta pode causar elevação rebote da pressão arterial, cefaleia, taquicardia, nervosismo e, em casos mais graves, crise hipertensiva. A descontinuação deve ser feita de forma gradual e sempre com orientação e supervisão médica.

A guanfacina pode ser usada em crianças?

A formulação de liberação prolongada (Intuniv) é aprovada pela EMA para crianças a partir de 6 anos no contexto do TDAH. A formulação de liberação imediata, como a Guanfacine 2 mg Watson, não é aprovada para menores de 12 anos. O uso em crianças fora das indicações aprovadas requer avaliação médica cuidadosa.

Gestantes e lactantes podem usar guanfacina?

Não há dados suficientes para garantir a segurança da guanfacina durante a gravidez. O medicamento não deve ser utilizado por gestantes sem avaliação e autorização médica. A excreção no leite materno não está completamente esclarecida, e a amamentação durante o uso requer orientação do profissional de saúde.

A guanfacina serve para TDAH em adultos?

A aprovação formal da guanfacina para TDAH (na formulação Intuniv/EMA e Intuniv/FDA) é restrita a crianças e adolescentes de 6 a 17 anos. O uso em adultos com TDAH pode ocorrer em contexto off-label, a critério do médico responsável, com base em evidências clínicas individuais. Não substitui a avaliação e prescrição de um especialista.

Qual o preço da Guanfacine Watson 2mg?

O valor do medicamento depende de vários fatores, incluindo o canal de aquisição, a forma de importação, o câmbio vigente e eventuais variações de disponibilidade. Por ser um produto importado, o custo pode variar de caso para caso. Para uma estimativa atualizada, recomenda-se solicitar uma cotação diretamente a um importador habilitado.

Qual o preço da Guanfacine Watson 2mg no Brasil?

No Brasil, a guanfacina não possui registro ativo na Anvisa para comercialização em farmácias convencionais na dose de 2 mg em apresentação de 100 comprimidos. O acesso ocorre por meio de importação para uso pessoal, amparada pela RDC 81/2008 da Anvisa. O custo depende do processo de importação e das condições de cada solicitação. Para saber o valor no seu caso, o mais indicado é solicitar uma cotação diretamente com um importador autorizado.

Como comprar Guanfacine Watson 2mg no Brasil?

A aquisição no Brasil ocorre por importação para uso pessoal, com amparo na RDC 81/2008 da Anvisa. O processo geralmente exige receita médica, documentos de identificação e, em alguns casos, laudo clínico. Recomenda-se buscar orientação médica e contatar um importador de medicamentos autorizado para entender os requisitos e etapas do processo específico para o seu caso.


Fontes

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA). Guanfacine Hydrochloride Tablets — Prescribing Information. NDA 019057. Disponível em: accessdata.fda.gov
  • European Medicines Agency (EMA). Intuniv (guanfacine): EPAR — Product Information. EMEA/H/C/003759. Atualizado em jan. 2026. Disponível em: ema.europa.eu
  • Drugs.com. Guanfacine: Uses, Side Effects & Warnings. Revisão médica: maio 2026. Disponível em: drugs.com
  • National Library of Medicine — MedlinePlus. Guanfacine. Disponível em: medlineplus.gov

Aviso importante: As informações apresentadas nesta página têm caráter exclusivamente informativo e educacional, baseando-se em fontes científicas e regulatórias internacionais. Elas não substituem a consulta, o diagnóstico ou a prescrição de um profissional de saúde habilitado. O uso de qualquer medicamento deve ser feito sob orientação e acompanhamento médico. Em caso de dúvidas sobre tratamento, posologia ou efeitos adversos, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico.
Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do GUANFACINE 2MG (GUANFACINA) 100COMP WATSON (GUANFACINA)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o GUANFACINE 2MG (GUANFACINA) 100COMP WATSON (GUANFACINA) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o GUANFACINE 2MG (GUANFACINA) 100COMP WATSON (GUANFACINA) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.