VOLON (Triamcinolon) A40 1x1ML AMP DERMAPHARM

VOLON (Triamcinolon) A40 1x1ML AMP DERMAPHARM

Contém 5 ampolas de 1ML

PRINCÍPIO ATIVO
Triamcinolon
Princípio ativoTriancinolona acetonida 40 mg/mL
FabricanteDermapharm
ApresentaçãoAmpola 1 mL (injetável)
Classe terapêuticaCorticosteroide sistêmico/local

O que é o Volon A40

Volon A40 é uma preparação injetável contendo triancinolona acetonida 40 mg/mL, um corticosteroide sintético de potência intermediária a alta, fabricado pela Dermapharm. A triancinolona acetonida pertence ao grupo dos glicocorticoides fluorados, com acentuada ação anti-inflamatória e imunomoduladora. A formulação com acetonida garante liberação prolongada no local de aplicação, com duração de efeito de 4 a 8 semanas dependendo da indicação e via de administração.

Mecanismo de ação

Como glicocorticoide, a triancinolona se liga a receptores intracelulares específicos (receptores de glicocorticoides), formando um complexo que migra ao núcleo e modula a transcrição de genes relacionados à resposta inflamatória e imunológica. O resultado é a supressão da produção de mediadores inflamatórios como prostaglandinas, leucotrienos e citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6, TNF-alfa). A formulação de acetonida prolonga a duração do efeito, pois é metabolizada mais lentamente nos tecidos locais.

Indicações clínicas

A triancinolona acetonida injetável possui amplas indicações, incluindo injeção intra-articular (artrite reumatoide, artrite gotosa, bursites, tendinites), infiltrações locais em dermatoses inflamatórias (psoríase, dermatite atópica resistente a tópicos, queloides, alopecia areata), injeções em tecidos moles e, em doses sistêmicas, para condições inflamatórias graves como vasculites, sarcoidose e exacerbações de doenças autoimunes.

Posologia

A dose e a via de administração variam conforme a indicação clínica. Para injeções intra-articulares em grandes articulações, doses de 20 a 40 mg são habitualmente utilizadas. Para infiltrações dérmicas locais, as doses são menores (2 a 10 mg por sítio). A posologia, a via e o número de aplicações devem ser determinados exclusivamente pelo médico responsável.

Efeitos adversos mais relatados

Os efeitos adversos mais comuns com o uso injetável incluem atrofia cutânea e subcutânea no sítio de injeção (especialmente com aplicações superficiais), despigmentação local, elevação transitória da glicemia (especialmente em diabéticos), supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal com uso repetido e infecção no sítio de injeção. Com injeções intra-articulares, pode ocorrer artrite por cristais transitória ("flare"). O uso sistêmico prolongado pode causar síndrome de Cushing iatrogênica, osteoporose e imunossupressão.

Perguntas frequentes

Para que são usadas as injeções de triancinolona?

As principais indicações incluem infiltrações intra-articulares em artrite reumatoide, osteoartrite e artrite gotosa, infiltrações locais em queloides, cicatrizes hipertróficas, alopecia areata, psoríase localizada e tendinites refratárias. O uso específico deve ser avaliado e determinado pelo médico especialista.

Quantas injeções de triancinolona podem ser feitas na mesma articulação?

As diretrizes geralmente recomendam limitar as injeções intra-articulares a 3 a 4 por ano na mesma articulação, com intervalo mínimo de 6 a 8 semanas entre as aplicações. Injeções mais frequentes podem aumentar o risco de danos cartilaginosos. O médico ortopedista ou reumatologista definirá o número adequado conforme a resposta clínica.

A injeção de triancinolona pode elevar o açúcar no sangue?

Sim. Corticosteroides podem causar hiperglicemia transitória, especialmente nas primeiras 24 a 48 horas após a injeção. Pacientes diabéticos ou com pré-diabetes devem monitorar a glicemia com maior frequência após a aplicação e informar ao médico sobre possíveis alterações.

Qual é a diferença entre Volon A40 e betametasona injetável?

Ambos são corticosteroides injetáveis de longa duração, mas com perfis farmacocinéticos distintos. A triancinolona acetonida tem duração de ação de 4 a 8 semanas e predomina no depósito local. A betametasona tem início de ação mais rápido e maior potência em equivalência molar. A escolha depende da indicação clínica e da preferência do especialista.

Qual é a disponibilidade no Brasil?

A triancinolona acetonida injetável possui registro na ANVISA no Brasil sob diferentes nomes comerciais. O Volon A40 é uma versão importada da Alemanha. Sua importação está sujeita à RDC 81/2008 da ANVISA, com prescrição médica obrigatória.

Fontes
— MedlinePlus. Triamcinolone Injection. U.S. National Library of Medicine. medlineplus.gov
— Drugs.com. Triamcinolone (injection): Uses, Dosage, Side Effects. drugs.com
— MacMahon PJ, et al. Ultrasound-Guided Corticosteroid Injections in Musculoskeletal Medicine. Semin Musculoskelet Radiol. 2009;13(1):39-48.
— FDA. Kenalog-40 (triamcinolone acetonide) Prescribing Information.
Aviso importante: As informações aqui apresentadas têm finalidade exclusivamente informativa e educativa, baseadas em fontes científicas de referência. Não substituem a consulta, o diagnóstico ou a prescrição de um profissional de saúde habilitado. O uso de medicamentos sem orientação médica pode oferecer riscos à saúde. Corticosteroides injetáveis devem ser administrados exclusivamente por profissionais habilitados. Medicamentos importados requerem prescrição médica válida e estão sujeitos à legislação vigente da ANVISA.
Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do VOLON (Triamcinolon) A40 1x1ML AMP DERMAPHARM (Triamcinolon)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o VOLON (Triamcinolon) A40 1x1ML AMP DERMAPHARM (Triamcinolon) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o VOLON (Triamcinolon) A40 1x1ML AMP DERMAPHARM (Triamcinolon) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.