STRATTERA 60MG 30 CAPSULAS LILLY

STRATTERA 60MG 30 CAPSULAS LILLY

CONTÉM 30 CAPSULAS

PRINCÍPIO ATIVO
ATOMOXETINA

Strattera (Atomoxetina) 60 mg – Informações Técnicas e Científicas

O Strattera é um medicamento cujo princípio ativo é a atomoxetina, desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly. Diferentemente dos estimulantes tradicionais utilizados no tratamento do TDAH, a atomoxetina é classificada como um inibidor seletivo da recaptação de norepinefrina (IRSN), sendo o primeiro medicamento não estimulante aprovado especificamente para o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).

Indicação Terapêutica

O Strattera (atomoxetina) é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em:

  • Crianças a partir de 6 anos de idade
  • Adolescentes
  • Adultos

O diagnóstico de TDAH deve ser estabelecido por profissional de saúde qualificado (psiquiatra ou neurologista), com base nos critérios do DSM-5 ou CID-11, considerando a duração, intensidade e impacto funcional dos sintomas. O tratamento farmacológico é parte de um plano terapêutico multimodal, que pode incluir intervenções psicossociais e psicoeducacionais.

Fonte: FDA Label Strattera; ANVISA – Bula Registrada; publicações no Journal of Child Psychology and Psychiatry e JAMA Psychiatry.

Mecanismo de Ação

A atomoxetina atua como inibidor seletivo do transportador de norepinefrina (NET), bloqueando a recaptação pré-sináptica da norepinefrina no córtex pré-frontal. Este mecanismo resulta em aumento das concentrações sinápticas de norepinefrina e, secundariamente, de dopamina nessa região cerebral, áreas funcionalmente relevantes para atenção, controle de impulsos e função executiva.

Ao contrário dos estimulantes (metilfenidato, anfetaminas), a atomoxetina não possui potencial de abuso significativo, pois não eleva de forma aguda os níveis de dopamina no sistema mesolímbico (núcleo accumbens), mecanismo associado ao efeito de recompensa e dependência.

O efeito terapêutico completo pode levar entre 4 a 8 semanas para se manifestar plenamente, diferindo dos estimulantes de ação imediata.

Forma de Uso e Posologia

O Strattera é administrado por via oral, na forma de cápsulas. A dose deve ser individualizada conforme peso corporal (em crianças e adolescentes) ou tolerabilidade (em adultos):

  • Crianças e adolescentes (< 70 kg): dose inicial de 0,5 mg/kg/dia, podendo ser aumentada até 1,2 mg/kg/dia após 3 semanas
  • Adultos e pacientes > 70 kg: dose inicial de 40 mg/dia, com possível aumento até 80–100 mg/dia

Pode ser administrado uma ou duas vezes ao dia (manhã e tarde/noite). As cápsulas devem ser engolidas inteiras, sem mastigar ou abrir. Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Segurança e Efeitos Adversos

Os efeitos adversos mais comuns reportados nos estudos clínicos incluem:

  • Diminuição do apetite e perda de peso
  • Náuseas, vômitos e dor abdominal
  • Cefaleia e tontura
  • Insônia ou sonolência
  • Irritabilidade e alterações de humor
  • Aumento da frequência cardíaca e pressão arterial
  • Boca seca

Advertências importantes:

  • Pensamentos suicidas: em crianças e adolescentes, há alerta da FDA (Black Box Warning) para monitoramento de ideação suicida nas primeiras semanas de tratamento
  • Hepatotoxicidade: casos raros de lesão hepática grave foram relatados; monitoramento clínico é necessário
  • Efeitos cardiovasculares: não deve ser utilizado em pacientes com doenças cardíacas estruturais significativas
  • Glaucoma de ângulo fechado: pode provocar midríase; uso com cautela em pacientes predispostos

Considerações Regulatórias

A atomoxetina possui aprovação do FDA (EUA) e da EMA (Europa) para tratamento do TDAH. No Brasil, o Strattera possui registro na ANVISA e é classificado como medicamento sujeito a prescrição médica com retenção de receita (tarja preta – lista C1 de substâncias psicotrópicas). A importação para uso pessoal segue a RDC 81/2008 da ANVISA.

Perguntas Frequentes – FAQ

Para que serve o Strattera?

O Strattera (atomoxetina) é indicado para o tratamento do TDAH (Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade) em crianças a partir de 6 anos, adolescentes e adultos. Atua melhorando atenção, controle de impulsos e função executiva.

Como o Strattera funciona no organismo?

Inibe a recaptação da norepinefrina no córtex pré-frontal, aumentando os níveis desse neurotransmissor na sinapse, o que melhora os circuitos cerebrais relacionados à atenção e ao controle de impulsos. O efeito pleno pode levar de 4 a 8 semanas.

Quem pode usar o Strattera?

Crianças (a partir de 6 anos), adolescentes e adultos com diagnóstico de TDAH confirmado por especialista. Contraindicado em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, doença cardiovascular estrutural grave ou uso concomitante de inibidores da MAO.

Quais são os possíveis efeitos colaterais?

Os mais comuns são redução do apetite, náuseas, cefaleia e insônia. Há alerta para ideação suicida em jovens nas primeiras semanas. Todo efeito adverso deve ser comunicado ao médico imediatamente.

Precisa de prescrição médica?

Sim. O Strattera é medicamento psicotrópico sujeito a prescrição médica com retenção de receita (tarja preta), e seu uso deve ser supervisionado por médico especialista.

Como deve ser armazenado?

Em temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo de umidade e luz, em embalagem original, fora do alcance de crianças. Não refrigerar nem congelar.

Qual o valor do Strattera?

O valor pode variar conforme fatores como cotação internacional, disponibilidade, frete e exigências regulatórias.


A Centermedh atua com assessoria especializada na importação de medicamentos, atendendo pacientes, clínicas, médicos, hospitais e instituições em todo o Brasil. Com sólida experiência no setor, a empresa conduz todo o processo com responsabilidade, transparência e atenção às exigências regulatórias vigentes. A equipe acompanha cada etapa, desde a análise documental até a entrega, buscando garantir segurança, rastreabilidade e conformidade em todas as operações.

Aviso: Este conteúdo tem caráter exclusivamente informativo e não substitui a orientação de um profissional de saúde. O uso de medicamentos deve ser feito sob prescrição e acompanhamento médico.

Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do STRATTERA 60MG 30 CAPSULAS LILLY (ATOMOXETINA)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o STRATTERA 60MG 30 CAPSULAS LILLY (ATOMOXETINA) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o STRATTERA 60MG 30 CAPSULAS LILLY (ATOMOXETINA) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Nossa equipe de profissionais qualificados está pronta para orientá-lo sobre as melhores opções terapêuticas disponíveis internacionalmente, oferecendo suporte personalizado para suas necessidades específicas.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.