STRATTERA (ATOMOXETINA) 18 MG 7 CAPS LILLY
CONTEM 7 CAPS COM 18 MG DE ATOMOXETINA
Strattera (Atomoxetina) 18 mg
Informacoes clinicas baseadas em fontes cientificas internacionais
O que e o Strattera?
O Strattera e o nome comercial da atomoxetina, desenvolvida pelo laboratorio Eli Lilly. Ao contrario dos estimulantes tradicionais usados no tratamento do TDAH, a atomoxetina nao e uma substancia controlada e tem mecanismo de acao distinto: ela e um inibidor seletivo da recaptacao de norepinefrina (IRSN). Aprovada pela FDA em 2002, a atomoxetina e indicada para o tratamento do Transtorno do Deficit de Atencao e Hiperatividade (TDAH) em criancas, adolescentes e adultos.
Indicacao aprovada pela FDA
De acordo com o rotulo aprovado pela FDA (DailyMed, atualizado em maio de 2026), a atomoxetina e indicada para:
- Transtorno do Deficit de Atencao e Hiperatividade (TDAH) em pacientes pediatricos e adultos.
- Eficacia estabelecida em 4 ensaios clinicos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo em criancas e adolescentes, e em 2 estudos adicionais em adultos.
- Nao e aprovada para o tratamento do transtorno depressivo maior.
Mecanismo de acao
O mecanismo preciso pelo qual a atomoxetina produz seus efeitos terapeuticos no TDAH nao esta completamente estabelecido, mas acredita-se que esteja relacionado a inibicao seletiva do transportador de norepinefrina no cortex pre-frontal. Ao aumentar a disponibilidade sináptica de norepinefrina, a atomoxetina melhora a atencao, o controle dos impulsos e a hiperatividade. Diferentemente dos estimulantes, ela nao atua de forma significativa nos circuitos dopaminérgicos de recompensa, o que explica seu menor potencial de abuso.
Evidencias clinicas
A eficacia da atomoxetina foi estabelecida em 4 ensaios clinicos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo em criancas e adolescentes com TDAH, alem de estudos em adultos. De acordo com o rotulo da FDA, a eficacia foi avaliada por meio de escalas validadas de avaliacao do TDAH, com reducao significativa dos sintomas em comparacao ao placebo.
em criancas e adolescentes
estudados em ensaios clinicos
da atomoxetina pela FDA
Efeitos adversos e advertencias
Aviso em caixa preta da FDA: A atomoxetina aumentou o risco de ideacao suicida em estudos de curto prazo em criancas e adolescentes com TDAH. Monitoramento clinico proximo e recomendado no inicio do tratamento.
- Efeitos adversos mais comuns: diminuicao do apetite, cefaleia, insonia, irritabilidade, disturbios gastrointestinais.
- Pode causar aumento da frequencia cardiaca e da pressao arterial; monitoramento cardiovascular e recomendado.
- Contraindicada em pacientes com uso concomitante de inibidores da MAO ou com hipersensibilidade a atomoxetina.
- Relatos raros de hepatotoxicidade grave; descontinuar em caso de ictericia ou elevacao de enzimas hepaticas.
Perguntas frequentes
A atomoxetina (Strattera) e um inibidor seletivo da recaptacao de norepinefrina, enquanto os estimulantes tradicionais (metilfenidato, anfetaminas) atuam principalmente aumentando a liberacao de dopamina e norepinefrina. O Strattera nao e substancia controlada, tem efeito mais gradual e pode ser adequado para pacientes que nao respondem ou nao toleram os estimulantes.
A atomoxetina nao tem efeito imediato como os estimulantes. Os efeitos clinicos geralmente sao observados apos 2 a 4 semanas de uso continuo, podendo levar ate 6 a 8 semanas para resposta plena. O acompanhamento medico e essencial para ajuste de dose.
Sim. A atomoxetina e aprovada pela FDA para o tratamento do TDAH tanto em populacoes pediatricas quanto em adultos. A dose e ajustada com base no peso corporal em criancas e conforme tolerabilidade em adultos.
A atomoxetina nao e classificada como substancia controlada pela FDA. Em um estudo clinico randomizado, duplo-cego, especifico para avaliacao do potencial de abuso, o Strattera nao demonstrou propriedades de recompensa significativas em comparacao ao placebo. A descontinuacao deve ser feita gradualmente, conforme orientacao medica.
A atomoxetina tem interacoes relevantes com inibidores da MAO (contraindicado) e com inibidores do CYP2D6 (como fluoxetina e paroxetina), que podem aumentar significativamente as concentracoes plasmaticas da atomoxetina. O medico responsavel deve avaliar todas as medicacoes em uso antes de iniciar o tratamento.
O preco do Strattera pode variar conforme o fabricante, pais de origem, tarifas de importacao, cambio e demais fatores logisticos. Para informacoes atualizadas sobre disponibilidade e valores, recomenda-se contato direto com a farmacia ou o importador responsavel.
- U.S. National Library of Medicine - DailyMed. ATOMOXETINE capsules (rotulo FDA, atualizado mai. 2026). dailymed.nlm.nih.gov