GUANFACINE ER 4MG (GUANFACINA) 100TABS YICHANG
CONTÉM 100 TABLETS X 4MG
O que é a Guanfacina ER 4mg?
A Guanfacina ER (Extended Release) 4mg é um comprimido de liberação prolongada cujo princípio ativo é a guanfacina, um agonista seletivo dos receptores adrenérgicos alfa-2A de ação central. O produto apresentado nesta página contém 100 comprimidos de 4mg, fabricado pela Yichang Humanwell Oral Solid Dosage Plant, e deve ser conservado entre 20°C e 25°C.
A guanfacina de liberação prolongada é comercializada internacionalmente sob o nome de referência Intuniv e está aprovada pela European Medicines Agency (EMA) desde 2015 para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos. A formulação de liberação imediata (Tenex) possui aprovação adicional pelo FDA norte-americano para o tratamento da hipertensão arterial em adultos.
Como funciona?
A guanfacina atua como agonista seletivo dos receptores adrenérgicos alfa-2A no córtex pré-frontal, região do cérebro associada ao controle da atenção, da impulsividade e do comportamento. Ao estimular esses receptores, o medicamento contribui para o fortalecimento das conexões neuronais nessa área, melhorando o funcionamento executivo e reduzindo os sintomas de desatenção e hiperatividade/impulsividade característicos do TDAH.
Diferentemente dos estimulantes utilizados no tratamento do TDAH (como metilfenidato e anfetaminas), a guanfacina não é uma substância psicoestimulante e não age por meio de liberação de catecolaminas. Seu mecanismo de ação é considerado distinto e complementar ao das terapias estimulantes.
No tratamento da hipertensão arterial (formulação de liberação imediata), a guanfacina reduz a frequência cardíaca e promove o relaxamento dos vasos sanguíneos, facilitando o fluxo de sangue e diminuindo a pressão arterial.
Para que é indicada?
A formulação de liberação prolongada (ER) da guanfacina é indicada pela EMA para o tratamento do TDAH em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos nos quais os estimulantes não sejam adequados, não sejam tolerados ou tenham se mostrado ineficazes. O medicamento deve ser utilizado como parte de um programa terapêutico amplo, que normalmente inclui medidas psicológicas, educacionais e sociais.
No contexto clínico mais amplo, a guanfacina de liberação prolongada também é estudada e utilizada em alguns países como tratamento adjuvante ao TDAH quando associada a estimulantes, além de aplicações off-label em condições como transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e tiques motores associados ao TDAH.
Como é administrada?
Os comprimidos de liberação prolongada devem ser ingeridos inteiros, com pequena quantidade de líquido, sem mastigar, partir ou esmagar. Não devem ser tomados junto a refeições ricas em gordura, pois esse tipo de refeição pode alterar a absorção do medicamento. A administração é realizada uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário todos os dias.
A dose é iniciada de forma baixa e ajustada gradualmente pelo médico, conforme a resposta clínica e a tolerabilidade do paciente. A interrupção abrupta do tratamento não é recomendada, pois pode provocar elevação da pressão arterial e sintomas como ansiedade e nervosismo. A retirada deve ser feita de forma progressiva, sob orientação médica.
Perfil de segurança e efeitos adversos
Os efeitos adversos mais frequentemente relatados com a guanfacina de liberação prolongada incluem sonolência, fadiga, dor de cabeça, boca seca, dor abdominal, náusea, tontura, irritabilidade e diminuição do apetite. A maioria desses efeitos tende a ser de intensidade leve a moderada e diminui ao longo do tempo de tratamento.
Efeitos adversos mais graves, que requerem avaliação médica imediata, incluem desmaios, bradicardia (frequência cardíaca lenta), hipotensão ortostática (queda da pressão ao levantar) e visão turva. O medicamento pode causar sonolência e tontura, o que deve ser considerado na realização de atividades que exijam atenção e coordenação, como dirigir veículos.
O uso de álcool pode intensificar os efeitos sedativos da guanfacina. Interações medicamentosas relevantes incluem antihistamínicos, erva de São João (Hypericum perforatum) e outros depressores do sistema nervoso central.
Perguntas frequentes
A Guanfacina ER pode ser usada por adultos com TDAH?
A aprovação da EMA para a formulação de liberação prolongada é restrita a crianças e adolescentes entre 6 e 17 anos. O uso em adultos com TDAH pode ocorrer em contextos clínicos específicos e conforme avaliação do médico responsável, mas não conta com aprovação regulatória formal nessa indicação na Europa. Nos Estados Unidos, o FDA aprovou a guanfacina ER para TDAH em crianças de 6 a 17 anos. Consulte sempre um especialista.
A Guanfacina ER é um estimulante como o metilfenidato?
Não. A guanfacina não é um estimulante do sistema nervoso central. Ela pertence a uma classe farmacológica diferente, os agonistas alfa-2A adrenérgicos de ação central, e seu mecanismo de ação é distinto dos estimulantes tradicionais. Isso a torna uma alternativa para pacientes que não toleram ou não respondem bem aos estimulantes.
Em quanto tempo a Guanfacina ER começa a fazer efeito no TDAH?
Nos ensaios clínicos que embasaram a aprovação regulatória, melhorias nos sintomas de TDAH foram observadas ao longo das primeiras semanas de tratamento, com o efeito pleno podendo levar algumas semanas para se estabelecer. A resposta é individual e deve ser acompanhada de perto pelo médico, especialmente durante os ajustes de dose.
O comprimido de liberação prolongada pode ser partido ou triturado?
Não. Os comprimidos de liberação prolongada devem ser ingeridos inteiros. Partir, mastigar ou triturar o comprimido destrói o mecanismo de liberação controlada do fármaco, podendo resultar em liberação excessiva e rápida da substância ativa, com risco de efeitos adversos intensificados.
A Guanfacina ER pode causar dependência?
A guanfacina não é classificada como substância com potencial de abuso ou dependência química. No entanto, a interrupção abrupta do tratamento pode provocar efeito rebote, com elevação da pressão arterial e sintomas de ansiedade. Por isso, a retirada do medicamento deve sempre ser feita de forma gradual, com orientação médica.
A Guanfacina ER está disponível no Brasil pelo SUS?
A guanfacina de liberação prolongada não está incluída na lista de medicamentos dispensados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) até a data de atualização desta página. O acesso pode ocorrer via importação para uso pessoal, conforme as normas da RDC 81/2008 da ANVISA, mediante receita médica e relatório clínico. Consulte um especialista para orientações específicas ao seu caso.
Qual o preco da Guanfacine ER 4mg?
O valor do medicamento varia conforme o pais de origem, os custos do processo de importacao, a quantidade adquirida e as condicoes logisticas de cada operacao. Para obter uma cotacao atualizada e personalizada para a sua necessidade, entre em contato com nossa equipe pelo formulario de orcamento disponivel nesta pagina.
Fontes
- European Medicines Agency (EMA). Intuniv: EPAR - Product information. Disponivel em: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/intuniv. Acesso em: jun. 2026.
- U.S. National Library of Medicine - MedlinePlus. Guanfacine. Disponivel em: https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601059.html. Acesso em: jun. 2026.
- U.S. Food and Drug Administration (FDA). Intuniv (guanfacine) Extended-Release Tablets: Prescribing Information. Disponivel em: https://www.fda.gov. Acesso em: jun. 2026.
- Sallee FR. The Role of Alpha2-Adrenoceptor Agonists in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. CNS Drugs. 2010;24(7):529-543. DOI: 10.2165/11534980-000000000-00000.
- European Medicines Agency (EMA). Intuniv: Summary for the public. Disponivel em: https://www.ema.europa.eu. Acesso em: jun. 2026.
