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ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG

PRINCÍPIO ATIVO
ERITROPOETINA
ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG
Descrição do Produto
ERYPO FS 40.000 UI/ml é utilizado para o tratamento da anemia sintomática (redução de glóbulos vermelhos) causada por doença renal: em crianças em hemodiálise; em adultos em hemodiálise ou diálise peritoneal; em adultos com anemia grave que ainda não realizam diálise. Em casos de doença renal, a quantidade de glóbulos vermelhos pode estar reduzida porque os rins não produzem eritropoetina suficiente — uma substância necessária para a formação dessas células.rnERYPO FS 40.000 UI/ml é prescrito para estimular a medula óssea a aumentar a produção de glóbulos vermelhos. Além disso: ERYPO FS 40.000 UI/ml é usado para tratar anemia em adultos que estão recebendo quimioterapia para tumores sólidos, linfomas malignos ou mieloma múltiplo (câncer da medula óssea) e que podem necessitar de transfusão de sangue. O uso de ERYPO FS 40.000 UI/ml pode reduzir a necessidade de transfusões nesses pacientes. ERYPO FS 40.000 UI/ml também é utilizado em adultos com anemia moderada que irão doar parte do seu próprio sangue antes de uma cirurgia, para que esse sangue possa ser reinfundido durante ou após o procedimento cirúrgico.
Conservação
+2º à +8ºC
Conteúdo
CONTÈM 4 INJ COM 40.000 I.E./ML DE ERITROPOETINA
Princípio Ativo
ERITROPOETINA
Laboratório
Janssen-Cilag
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ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG

Dúvidas Frequentes

  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG (ERITROPOETINA)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG (ERITROPOETINA) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o ERYPO 40.000 I.E./ML 4X1 INJ JANSSEN-CILAG (ERITROPOETINA) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.