DACILON (DACTINOMICINA) 0,5MG INJ CELON

DACILON (DACTINOMICINA) 0,5MG INJ CELON

Dacilon 0,5 mg – Injetável

PRINCÍPIO ATIVO
DACTINOMICINA
CONSERVAÇÃO
Ambiente (15ºC ~ 30ºC)
LABORATÓRIO
CELON LABS

O que é o Dacilon (Dactinomicina)?

O Dacilon é um medicamento oncológico que tem como princípio ativo a dactinomicina, também conhecida como actinomicina D. Trata-se de um antibiótico antitumoral de origem natural, isolado da bactéria Streptomyces parvullus, e utilizado exclusivamente em protocolos de quimioterapia. O produto apresentado nesta página é fabricado pelo laboratório Celon Labs e está disponível na forma de pó liofilizado para solução injetável de 0,5 mg.

A dactinomicina está aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e figura entre os agentes quimioterápicos com maior histórico de uso na oncologia pediátrica e em adultos. Seu uso é restrito ao ambiente hospitalar, sob supervisão de médico especialista em oncologia.

Como funciona?

A dactinomicina atua intercalando-se entre as fitas de DNA da célula tumoral, inibindo a síntese de RNA mensageiro (mRNA). Sem mRNA funcional, a célula não consegue produzir as proteínas necessárias para a sua divisão e sobrevivência. O resultado é a interrupção do crescimento celular e, consequentemente, a morte das células cancerosas.

Por afetar o processo de replicação celular de forma não seletiva, a dactinomicina também pode atingir células saudáveis de divisão rápida, o que explica parte dos efeitos adversos associados ao tratamento. Esse mecanismo a classifica como um agente alquilante intercalante de DNA, segundo o banco de dados DrugBank.

Para que é indicado?

De acordo com o NCI (National Cancer Institute) e o MedlinePlus, a dactinomicina é aprovada para o tratamento, isolado ou em combinação com outros medicamentos, das seguintes condições:

  • Tumor de Wilms (nefroblastoma): tipo de câncer de rim que ocorre predominantemente em crianças.
  • Rabdomiossarcoma: tumor maligno originado no tecido muscular, também frequente na faixa pediátrica.
  • Sarcoma de Ewing: câncer que acomete ossos e partes moles em crianças, adolescentes e adultos jovens.
  • Câncer testicular não seminomatoso metastático: em adultos e crianças com doença disseminada.
  • Doença trofoblástica gestacional: grupo de tumores que se formam no útero durante ou após a gestação, incluindo a mola hidatiforme e o coriocarcinoma.
  • Tumores sólidos localmente recorrentes: em terapia paliativa ou adjuvante em adultos.

O uso da dactinomicina geralmente ocorre em associação com cirurgia, radioterapia e outros agentes quimioterápicos, conforme o protocolo definido pelo oncologista responsável.

Como é administrado?

A dactinomicina é administrada exclusivamente por via intravenosa (IV), em ambiente hospitalar, por profissional de saúde habilitado. O produto é fornecido como pó liofilizado que deve ser reconstituído em solução aquosa adequada antes da infusão.

A dose e a duração do tratamento variam conforme o tipo de câncer, a resposta individual ao tratamento e os outros medicamentos utilizados no esquema terapêutico. O médico pode suspender ou ajustar o tratamento em caso de efeitos adversos significativos. Não existe formulação oral de dactinomicina aprovada para uso clínico.

Perfil de segurança e efeitos adversos

O MedlinePlus e a bula aprovada pelo FDA listam os seguintes efeitos adversos associados ao uso da dactinomicina:

Efeitos comuns: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal e queda de cabelo (alopecia). Esses efeitos tendem a ser manejáveis com medicamentos de suporte.

Efeitos que requerem atenção médica imediata: sinais de infecção (febre, calafrios, tosse persistente), sangramento ou hematomas não habituais, úlceras na boca e na garganta, icterícia (amarelamento da pele ou olhos), cansaço extremo, perda de apetite e alterações nos exames de função hepática.

Extravasamento: a dactinomicina pode causar irritação grave ou necrose tecidual caso vaze para o tecido ao redor da veia durante a infusão. A equipe médica monitora ativamente o local de administração.

O medicamento é classificado como teratogênico e não deve ser utilizado durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem adotar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

Perguntas frequentes

A dactinomicina é utilizada apenas em crianças?

Não. Embora seja historicamente associada à oncologia pediátrica, a dactinomicina também é aprovada para uso em adultos em diversas indicações, como câncer testicular, doença trofoblástica gestacional e tumores sólidos recorrentes. A decisão sobre o uso é sempre do oncologista responsável, baseada no perfil individual do paciente.

Qual a diferença entre Dacilon e Cosmegen?

Dacilon e Cosmegen contêm o mesmo princípio ativo, a dactinomicina. A diferença está no fabricante: Dacilon é produzido pela Celon Labs (Índia), enquanto Cosmegen é a marca de referência internacionalmente mais conhecida. Ambos apresentam a mesma concentração de 0,5 mg por frasco.

A dactinomicina pode ser administrada em casa?

Não. A dactinomicina é administrada exclusivamente em ambiente hospitalar ou clínica de quimioterapia, por profissional de saúde habilitado. O risco de extravasamento e os efeitos adversos graves exigem monitoramento contínuo durante a infusão.

Quais exames são necessários durante o tratamento?

O médico solicitará exames de sangue regulares para avaliar a função da medula óssea (hemograma completo), a função hepática e renal. Esses exames são essenciais para monitorar a resposta ao tratamento e detectar toxicidades precocemente.

A dactinomicina interage com outros medicamentos?

Sim. A dactinomicina pode interagir com outros quimioterápicos, imunossupressores e vacinas de vírus vivos. Vacinas não devem ser tomadas durante o tratamento sem autorização do oncologista. O paciente deve informar o médico sobre todos os medicamentos, suplementos e produtos de uso contínuo.

O Dacilon está disponível no SUS ou pelo programa Farmácia Popular?

O Dacilon (Celon Labs) é um medicamento importado e não compõe a lista padrão do SUS nem do programa Farmácia Popular. A dactinomicina de referência pode estar disponível em alguns centros oncológicos públicos credenciados, mas a disponibilidade varia conforme o estado e o protocolo terapêutico vigente. Para acesso ao medicamento importado, é necessário solicitar cotação junto a um importador especializado.

Qual o preço do Dacilon (Dactinomicina) 0,5mg?

O preço do Dacilon depende de fatores como país de origem, custos de importação, câmbio no momento da aquisição, quantidade solicitada e eventuais taxas alfandegárias. Por se tratar de um medicamento importado, o valor pode variar de forma significativa. Para obter uma cotação atualizada, entre em contato diretamente com a equipe da Centermedh.

Fontes

  1. U.S. National Library of Medicine. Dactinomycin: MedlinePlus Drug Information. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682224.html. Acesso em: jun. 2026.
  2. National Cancer Institute (NCI). Dactinomycin. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/dactinomycin. Acesso em: jun. 2026.
  3. DrugBank Online. Dactinomycin (DB00970): Uses, Interactions, Mechanism of Action. https://go.drugbank.com/drugs/DB00970. Acesso em: jun. 2026.
  4. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Cosmegen (dactinomycin) Prescribing Information. https://www.fda.gov. Acesso em: jun. 2026.
  5. Tatebe K, Bhatt DL, et al. Actinomycin D (dactinomycin): mechanisms and clinical applications in oncology. StatPearls Publishing; 2024. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/. Acesso em: jun. 2026.
Aviso importante As informações contidas nesta página têm caráter exclusivamente informativo e foram elaboradas com base em fontes científicas internacionais. Não substituem a consulta, o diagnóstico ou a prescrição de um médico oncologista. O Dacilon (Dactinomicina) é um medicamento de uso restrito, sujeito a prescrição médica especializada, e deve ser administrado apenas em ambiente hospitalar por profissional habilitado. A Centermedh atua como importadora de medicamentos e não presta serviços de consultoria médica ou farmacêutica.
Dúvidas Frequentes
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do DACILON (DACTINOMICINA) 0,5MG INJ CELON (DACTINOMICINA)
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o DACILON (DACTINOMICINA) 0,5MG INJ CELON (DACTINOMICINA) chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Assim que o DACILON (DACTINOMICINA) 0,5MG INJ CELON (DACTINOMICINA) for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

Consulte nossos especialistas

Nossa equipe de profissionais qualificados está pronta para orientá-lo sobre as melhores opções terapêuticas disponíveis internacionalmente, oferecendo suporte personalizado para suas necessidades específicas.

Transporte Seguro e Confiável
Suporte Acolhedor e Humanizado
CONSULTAR ESPECIALISTA

Requisitos para Importação:

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos, é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.