XENAZINE (TETRABENAZINA) 25MG 112TABS BAUSCH
Caixa com 112 Tablets X 25MG
XENAZINE® (Tetrabenazina) 25 mg 112 Comprimidos | Bausch Health | Uso Oral, Adultos | Importado Princípio Ativo Tetrabenazina Fabricante Bausch Health (anteriormente Valeant Pharmaceuticals) Apresentação Caixa com 112 co
- Princípio ativo
- TETRABENAZINA
- Laboratório
- Bausch & Lomb U.K. Limited
- Conservação
- Ambiente (15ºC ~ 30ºC)
- Apresentação
- Caixa com 112 Tablets X 25MG
Descrição
112 Comprimidos | Bausch Health | Uso Oral, Adultos | Importado
Princípio Ativo Tetrabenazina Fabricante Bausch Health (anteriormente Valeant Pharmaceuticals) Apresentação Caixa com 112 comprimidos de 25 mg Classificação Terapêutica Inibidor do VMAT2 / Agente antidiscinético Via de Administração Oral Aprovação Regulatória FDA (EUA) — 1.º medicamento aprovado para coréia da Doença de Huntington Status no Brasil Importado legalmente via ANVISA (RDC 81/2008), mediante prescrição médica Conservação Temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo de luz e umidade ⚠ ADVERTÊNCIA IMPORTANTE (Black Box Warning – FDA)A tetrabenazina pode causar depressão e pensamentos suicidas. Pacientes com histórico de depressão ativa ou não tratada podem ter contraindicação ao uso. O médico prescritor deve realizar avaliação psiquiátrica antes e durante o tratamento. Em caso de pensamentos suicidas, acione imediatamente o serviço de saúde ou ligue para o CVV: 188.
O que é o Xenazine?
O Xenazine (tetrabenazina) é um medicamento desenvolvido pela Bausch Health, indicado para o tratamento dos movimentos involuntários da coréia associada à Doença de Huntington em adultos. Foi o primeiro medicamento aprovado pela FDA especificamente para essa finalidade, representando um marco no manejo sintomático desta condição neurológica progressiva e sem cura.
É um medicamento de venda exclusivamente sob prescrição médica, com uso restrito a pacientes sob acompanhamento neurológico especializado. No Brasil, não possui registro ativo na ANVISA e pode ser obtido legalmente por importação, mediante documentação e prescrição médica.
Doença de Huntington e Coréia: Contexto Clínico
A Doença de Huntington (DH) é uma doença genética autossômica dominante, progressiva e fatal, causada por uma expansão anormal de repetições do trinucleotídeo CAG no gene HTT, no cromossomo 4. Afeta predominantemente o sistema nervoso central, com degeneração neuronal no estriado (núcleo caudado e putâmen), regiões essenciais para o controle motor.
A coréia — do grego "dança" — é o sintoma motor mais característico: movimentos involuntários, arrítmicos e imprevisíveis que afetam face, tronco e membros. Além da coréia, a DH provoca declínio cognitivo progressivo, alterações psiquiátricas (depressão, ansiedade, comportamento obsessivo-compulsivo) e, nas fases avançadas, comprometimento grave de deglutição, fala e mobilidade. O tratamento é exclusivamente sintomático e multidisciplinar.
Mecanismo de Ação
A tetrabenazina é um inibidor reversível e seletivo do transportador vesicular de monoaminas tipo 2 (VMAT2). O VMAT2 é responsável pelo transporte ativo de monoaminas — dopamina, serotonina e norepinefrina — do citoplasma neuronal para as vesículas sinápticas. Ao inibir o VMAT2, a tetrabenazina reduz o armazenamento e a liberação de dopamina nos neurônios do estriado.
Como a hiperatividade dopaminérgica estriatal é um dos principais mecanismos responsáveis pelos movimentos coreicos, a depleção de dopamina promovida pela tetrabenazina reduz a intensidade e a frequência desses movimentos involuntários, aliviando os sintomas motores da DH.
Indicações
O Xenazine está aprovado pela FDA para o tratamento da coréia associada à Doença de Huntington em adultos. Em contexto off-label e mediante avaliação neurológica criteriosa, pode ser considerado para outras síndromes hipercinéticas, como discinesias tardias, síndrome de Tourette e hemibalismo. Usos fora da indicação aprovada devem ser avaliados pelo neurologista responsável.
Posologia e Modo de Uso
O esquema posológico deve ser individualizado e titulado gradualmente pelo médico, com o objetivo de reduzir os movimentos involuntários com a menor dose eficaz. O tratamento geralmente é iniciado com doses baixas — 12,5 mg/dia — e aumentado semanalmente conforme a tolerabilidade. A dose máxima recomendada é de 100 mg/dia, dividida em 3 tomadas. Os comprimidos de 25 mg podem ser partidos para ajuste de dose conforme orientação médica.
Nota sobre CYP2D6: Pacientes em uso de inibidores potentes do CYP2D6 (como fluoxetina, paroxetina) ou metabolizadores lentos do CYP2D6 devem ter a dose máxima diária ajustada para 50 mg (25 mg por tomada), pois apresentam concentrações plasmáticas significativamente mais elevadas dos metabólitos ativos.
Contraindicações
- Depressão ativa não tratada ou inadequadamente tratada
- Ideação ou comportamento suicida ativo
- Uso concomitante de inibidores da MAO (IMAOs)
- Uso concomitante de reserpina (intervalo mínimo de 20 dias entre a suspensão da reserpina e o início da tetrabenazina)
- Insuficiência hepática
- Hipersensibilidade conhecida à tetrabenazina ou a qualquer componente da formulação
Principais Efeitos Adversos
Efeito Adverso Frequência / Observações Sedação / Sonolência Muito comum; dose-dependente Depressão / Humor deprimido Comum; exige monitoramento contínuo Parkinsonismo (rigidez, bradicinesia) Comum; dose-dependente; ajuste pode ser necessário Acatisia (inquietação motora) Comum; pode ser confundida com piora da DH Disfagia (dificuldade para engolir) Monitorar, especialmente em fases avançadas da DH Náusea Incomum; geralmente transitória Prolongamento do intervalo QTc Monitorar em pacientes com risco cardíacoPerguntas Frequentes
O Xenazine tem registro na ANVISA no Brasil?O Xenazine não possui registro ativo na ANVISA. Pode ser obtido legalmente por importação individual, via importadoras autorizadas, mediante prescrição médica e documentação exigida pela RDC 81/2008. A Centermedh atua como intermediária nesse processo de importação regularizada.
A tetrabenazina trata a causa da Doença de Huntington?Não. A tetrabenazina é um tratamento exclusivamente sintomático — reduz os movimentos involuntários, mas não altera a progressão da doença nem sua causa genética. Não existe cura para a DH. O manejo multidisciplinar é essencial para a qualidade de vida do paciente.
Qual a diferença entre Xenazine e Austedo (deutetrabenazina)?A deutetrabenazina (Austedo) é uma versão molecularmente modificada com substituições de deutério, o que prolonga sua meia-vida e reduz a variabilidade plasmática, permitindo dosagem duas vezes ao dia com potencial menor de efeitos adversos em alguns pacientes. Ambos atuam via inibição do VMAT2 e têm aprovação FDA para coréia da DH. A escolha deve ser feita pelo neurologista com base no perfil individual do paciente.
O Xenazine pode ser usado em crianças?O uso pediátrico é off-label e deve ser avaliado criteriosamente por neurologista pediátrico. Não existem estudos controlados robustos nessa faixa etária. Não inicie tratamento em crianças sem orientação especializada.
Como obter o Xenazine no Brasil?Por não ter registro na ANVISA, o Xenazine é obtido via importação individual regulamentada. O processo envolve: prescrição médica detalhada, relatório médico justificando a necessidade, documentos de identificação do paciente (RG e CPF) e comprovante de endereço. A Centermedh acompanha todo o processo com suporte especializado. Use o botão "Solicitar Cotação" para iniciar.
Conservação
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo de luz direta, umidade e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não utilizar após o prazo de validade impresso na embalagem.
Referências Bibliográficas
- FDA. Xenazine (tetrabenazine) Prescribing Information. U.S. Food & Drug Administration. Disponível em: www.fda.gov
- Huntington Study Group. Tetrabenazine as antichorea therapy in Huntington disease: a randomized controlled trial. Neurology, 2006;66(3):366–372. DOI: 10.1212/01.wnl.0000198586.85250.13
- Frank, S. Tetrabenazine as anti-chorea therapy in Huntington disease: an open-label continuation study. BMC Neurology, 2009;9:62. DOI: 10.1186/1471-2377-9-62
- Ross, C.A. et al. Huntington disease: natural history, biomarkers and prospects for therapeutics. Nature Reviews Neurology, 2014;10(4):204–216. DOI: 10.1038/nrneurol.2014.24
- Coppen, E.M. & Roos, R.A.C. Current Pharmacological Approaches to Reduce Chorea in Huntington's Disease. Drugs, 2017;77(1):29–46. DOI: 10.1007/s40265-016-0670-4
